沈阳六一儿童医院【医保定点单位】是经卫计委审批成立、专注儿童疑难疾病诊疗、康复和教学为一体的儿童专科专病医院。

 

    医院自建院来，始终坚持人才是立院之本，于内，培养了一批在各自领域具有丰富学术经验和技术专长的儿科专家，于外，不定期邀请京广辽三甲医院儿科名医联合会诊；

 

    成立国际儿科名医会诊中心，将国务院特殊津贴专家、广州中医药大学附属南海妇产儿童医院首席专家、博士生导师刘振寰教授和沈阳市儿童康复领域奠基人曲凤媛教授共同创立的“三维一体”医教康综合诊疗体系引入沈阳，造福东北地区多动症、抽动症、自闭症、语言障碍、发育迟缓等疑难疾病患儿。

 

    刘振寰教授作为我院特聘会诊专家，不定期来我院进行会诊。他从医执教多年来，一直坚持对儿童脑瘫、自闭症、语言发育迟缓、智力发育低下等世界性医学难题进行实验和临床研究，并总结出一套个性化治疗儿童慢性病的临床方法，他和他的团队已累计为25个国家和地区的4万余名患儿进行康复治疗，让众多孩子得以回归家庭、学校和社会。

 

    刘振寰教授表示，对自闭症儿童的诊断要有分型，还要分度，同时不能忽略儿童自闭症共患病的存在，临床上要注意患儿是否有情绪障碍、睡眠障碍等，在多维度的评估之后，再施以中西医结合的治疗，康复效果一般都不错。

 

    虽然孤独症的病因还不完全清楚，但研究表明，某些危险因素可能同孤独症的发病相关。引起孤独症的危险因素可以归纳为：遗传、感染与免疫和孕期理化因子刺激。

 

    遗传因素

 

    双生子研究显示，孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。

 

    研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp；某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症。

 

    每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道，在汉族孤独症患者中，NRP2基因存在遗传多态性。

 

    繁多的候选基因提示了孤独症是一种多基因遗传病，即孤独症可能是在一定的遗传倾向性下，由环境致病因子诱发的疾病。

 

    感染与免疫因素

 

    早在20世纪70年代末就有研究发现，孕妇患病毒感染后，其子代患孤独症的概率增大。后来数个研究均提示，孕期感染与孤独症发生可能有一定的关系。已知的相关病原体有：风疹病毒、巨细胞病毒、水痘——带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、梅毒螺旋体和弓形虫等。推测，这些病原体产生的抗体，由胎盘进入胎儿体内，与胎儿正在发育的神经系统发生交叉免疫反应，干扰了神经系统的正常发育，从而导致了孤独症的发生。

 

    孕期理化因子刺激

 

    受孕早期孕妇若有反应停和丙戊酸盐类抗癫痫类药物的用药史以及酗酒等，可导致子代患孤独症的概率增加。根据这些研究，对怀孕12.5d的大鼠一次性高剂量腹腔注射丙戊酸钠，其子代鼠表现出类似孤独症的行为学表现。还有研究发现，孕期大鼠暴露于反复冷冻刺激中，也会增加子代患孤独症的概率，其子代也表现出孤独症的行为学特征。

 

    沈阳六一儿童医院是经卫健委审批的一家正规儿童专科医院，是首都儿研所附属儿童医院儿科协作示范中心、沈阳市儿童医院医联体成员单位、同时与首都医科大学附属北京安贞医院、中国医大附属盛京医院等多名儿科专家教授建立了合作关系；

 

    成立国际儿科名医会诊中心，将国务院特殊津贴专家、广州中医药大学附属南海妇产儿童医院首席专家、博士生导师刘振寰教授和沈阳市儿童康复领域奠基人曲凤媛教授共同创立的“三维一体”医教康综合诊疗体系引入沈阳，造福东北地区数万多动症、抽动症、自闭症、语言障碍、性早熟等疑难疾病患儿。

 

    【温馨提示】如果您的孩子有性早熟及其他疑难疾病问题，您可以拨打沈阳六一儿童医院健康热线：024-81616161，咨询京沈专家会诊日期，也可以通过搜索微信公众号“ SYLY61 ”，关注后在公众号留言问诊，沈阳六一儿童医院全体医护人员用专业和爱心时刻为患儿保驾护航！